槟城消费人协会赞赏国会议员提出伊维菌素(Ivermectin)的议题,因为它是最重要的课题。
在每日确诊激增的情势下,我们呼吁政府准许合格医生以标签外的方式使用伊维菌素。我们要指出的是,在过去30年来,在人类大规模的药物管理活动中,已在全球配发大约 37 亿剂伊维菌素。
伊维菌素是用途广泛的抗病毒药物,发现可有效抑制一系列病毒感染,包括艾滋病病毒1型、骨痛热症病毒、流感、基孔肯雅热蚊症。最新的研究显示,它也是新冠肺炎病毒的有效抑制剂。它长期来都被作为抗病毒药物使用,特别是用于核糖核 (RNA) 和脱氧核糖核 (DNA) 病毒。
若以伊维菌素比较瑞德西韦的安全性,我们可以发现伊维菌素是安全得多。
药品 | 开始做年度报告 | 死亡数字 | 不良事件的报告 |
伊维菌素Ivermectin | 1992 | 20 | 5,523 |
瑞德西韦Remdesivir | 2020 | 549 | 6,836 |
来源:世卫VigiAccess.org (2021年6月24日) |
抗菌化疗杂志在2020年4月发表同行评审的综合分析,评议高剂量伊维菌素的安全性时指出,它“在药物安全检查上,提供了‘最高水平’的证据”。
它已获得卫生部批准治疗疥瘡,当疥疮爆发时,批准大规模配药的剂量与平常使用的剂量相同,此剂量也可以用来治疗新冠肺炎早期病例。
如今,每日确诊病例暴增。在2021年7月25日的确诊人数,已从2021年7月18日的10,710 例激增到17,045例,只在一个星期就增加6,335例。从那一天起,它就全势上升,并没有下降的迹象。
从以色列一半完成接种双剂辉瑞疫苗的成年人仍感染Delta毒株,可说明疫苗有效性仍有局限。它迫使该国政府实施室内戴口罩和其他措施,去控制这种高传染性的病毒。在马来西亚,有超过1,800名完成接种的医护人员感染新冠肺炎,不过只出现轻微的症状。
事实可见疫苗并不是完全有效的,特别是应对新病株,因此伊维菌素就可以成为疫苗计划之外的预防性补充药,特别是正在等待接种日期,甚至作为已完成接种者的附加防护。其试验结果和其他国家的使用经验,皆可作为其安全性与有效性的基本理据。由于每日确诊暴增,我们委实不能等候9月总结的临床试验结果才来做决定。
我们不主张卫生部停止进行临床试验。我们只呼吁政府根据其他国家使用伊维菌素的成功例子,允许它使用到临床试验结果出炉。我们呼吁在医生监督下标签外使用伊维菌素。我们不要求使用伊维菌素来取代疫苗,但可补强它。病毒的感染速度快,我们并没有充裕的时间。
2021年7月29日 文告