购买辉瑞疫苗必须更加小心和透明

槟城消费人协会（CAP）吁请联邦政府采购辉瑞公司（Pfizer）的疫苗，应对新冠状肺炎大流行病，必须加倍小心和程序透明，以便确保马来西亚人民皆获得安全和有效的疫苗。

我们关注政府和辉瑞签署供应疫苗的合约，而作出这项呼吁。报导指出，购买量将覆盖马来西亚人口20巴仙，以高风险群为优先。

我们欢迎卫生部对疫苗采购和使用所列出的条件，包括卫生部监督疫苗对高风险群的有效性；评估其有效性和副作用，以及评估其群体免疫的有效性。

槟消协密切关注，全球对此第一代疫苗的安全性和有效性已产生担忧的问题，特别是这些疫苗将会在高风险人口中采用。

由于美国急需疫苗抗疫，其市场核准程序已被拦截。科学界对紧急使用授权表示担忧，包括研究其长期性影响所需的复杂工序。

美国食品药品监督管理局（FDA）极少针对其他传染病的诊断和治疗，例如A型流感病毒（H1N1）和兹卡病毒（Zika）发出紧急使用授权。也从未发出紧急使用授权，让疫苗在民间使用。疫苗和其他医疗产品不同，因为它将会被广泛使用，以及用在健康人士，因此禁止申请的可能性很高。

因此槟消协对辉瑞公司在预购合约的附加条件特别关注，例如这个和马来西亚签署的 – 对其疫苗效果免除责任。

必须注意的是，辉瑞公司曾涉及多宗诉讼，包括消费人和美国司法部针对医疗保健欺诈，未能警告药品的重大风险和非法销售。

在任何合约中，谈判双方的诚意是最重要的，当涉及人命，就更加重要了。辉瑞公司以往的记录，在目前的情况是颇有微言。

美国政府似乎愿意承担疫苗的副作用，是令人困扰的。路透社报导，在欧洲包括辉瑞的制药商，一旦发生副作用时，都坚持要求政府承担赔偿。

槟消协希望知道在马来西亚的情况是否一样，例如，政府将对辉瑞疫苗的任何不良影响承担一切责任。我们也要问，当政府和其他疫苗公司谈判是否也会免除责任。

槟消协赞同其他公民组织，以及全世界无数科学家与医疗专家的看法，即政府和药品公司之间所签署的疫苗采购合约必须具体公开。马来西亚纳税人数以亿计的款项已备好用来买疫苗，如果责任是扛在政府的肩膀上，就是让人民继续花费令吉，消费他们的生命和健康。

如果政府同意让辉瑞获得豁免，以及其他公司对不良影响所应承担的责任，必须先修改国内法律来提供这项赋予，因为这不是民事法和刑事法的规范。这是政府的意愿吗？

此外，假如政府和辉瑞之间发生争执，案件将在马来西亚法庭，还是外国法庭审理？有报导称，阿根廷必须接受药品公司的要求，任何争执都必需在国外仲裁。如果马来西亚需要接受这样的条件，将会严重侵犯我们的国家主权。

此外，槟消协也呼吁政府支持南非和印度在世界贸易组织（WTO）所发起的提案，在指定期限内放弃实施与贸易有关的知识产权协议（TRIPS）中针对新冠肺炎医疗技术和产品的数项规定。

冻结TRIPS的规定之后，各国就能在新冠肺炎疫情受到控制之前，暂停知识产权的实施和执法。这将让各国拥有必须的政策空间，落实研发和生产，扩大和供应新冠医疗器材。

增加疫苗和药物产能，提高诊断能力，将会扩大竞争，压低价格，让百姓都能获得这些产品。

2020年12月11日 文告