马来西亚必须对药物不良反应，进行适当的监视与调查
由于最近加影监狱发生疫苗产生不良反应的报道，这说明我们迫切需要一个适当的，关于药物不良反应的公开报告以及获取有关记录的系统。
加影监狱负责人在2021年10月写信给乌鲁冷岳卫生局，报告囚犯接种新冠疫苗后发生18宗不良反应事件，其中两人死亡。
监狱长曾写信给县卫生局，征求他们对给囚犯打加强针的意见。
乌鲁冷岳县卫生局官员再莉扎苏丽医生的一封信被广泛流传，它透露了有关囚犯注射疫苗后发生的不良反应：3宗和心血管有关；4宗暂时性瘫痪；3宗离注射点远处的脓肿；以及6人肺受感染。
该信说其中15个囚犯打辉瑞疫苗，3个囚犯打康熙诺疫苗。
再莉扎医生的信里说，这个疫苗不良反应的死亡率，即每1,391个囚犯就有一人死亡，是令人担心的。她建议在强行为囚犯打加强针前应先做进一步的研究。
在本月4日，由于再莉扎医生这封被泄漏的信，马来西亚穆斯林消费者协促请卫生部回答有关疫苗不良反应和疫苗安全的问题
在同一天，卫生部说他们正在调查有关事情。国家药物管理机构总监罗斯哈雅蒂医生发出一份声明说：“卫生部是通过国家药物管理机构，用跟踪疫苗反应不良报告的方法，一直持续不断地监督一切疫苗的安全使用，包括新冠疫苗的使用。”
罗斯哈雅蒂医生的声明说，国家药物管理机构已收到被广泛流传的信中所提到的所有报告，而且正在调查。
至今我们还未听到调查的结果。
卫生当局要一封泄漏的信来动摇他们的自满，促使他们关注死亡和不良反应事件。事情是不该如此的。
这不是有关疫苗不良反应的唯一报道。本月19日《每日新闻》报道，玻璃市宗教司莫哈末阿斯里博士说，他的父亲打了加强针就发生过一次中风。
他呼吁卫生部展延推行打第三针疫苗加强剂，因为怕会发生严重的不良反应。他说，有关当局必须重新评估第三针对某些人群是否安全的和必要的。
据他说，很多人向他诉说他们、或他们的朋友或家人所经历的疫苗副作用。他说：“有的声称已发生了打了第三针就死了的事情，而他们是乡村里的人，不懂得正式向有关当局投诉。”
重新考虑常打加强针
重复打新冠疫苗加强针不是办法！这是世界卫生组织的专家说的。
在本月12日，世界卫生组织成立的评估新冠疫苗性能的专家组说，重复打现有新冠疫苗的加强剂来对付变种新冠病毒的策略，不是对付这个瘟疫的有效的方法。他们说，现有疫苗需要再研制，确保它们能有效地抵抗变种毒株的感染或引发的疾病，包括奥密克戎和将来的变种毒株。
在我国，一位公共卫生专家也不支持常打新冠肺炎疫苗加强剂的，除非有很强的证据证明，最初打的疫苗是不能有效抵抗感染或重病的。
国际医药大学副校长洛曼哈金苏莱曼医生教授说：“我认为，因为一小部分人口出现免疫参数变弱而作出打加强针的决定，必须同时要有瘟疫疫苗以及其他公共卫生措施已无效的证据来支持。”（见本月20日《Code Blue》）
槟消协的建议
1 我国应设立更透明的报告系统，如美国的疫苗不良反应报告系统和英国的黄卡制度，公众可报告不良反应，也可看到不良反应报告。目前，我国人民可向有关当局报告不良反应，但是公众不能看到这些报告。
在美国，任何人都可以向不良反应报告系统作报告，包括家长、病人、保健专业人士和疫苗生产人。美国的疾病控防中心和食品与药物管理局会用心跟踪这些报告。所有这些报告都让大众通过网络看到。
在英国，黄卡制度设立一个特别的网站，让公众报告怀疑是和治疗新冠肺炎有关的药物、疫苗或医疗器材所造成的副作用。
这个制度是让保健专业人士和公众人士（病人、使用者、或看护）自愿作报告，目的是及早提供警告，需进一步调查某产品是否安全。
在欧盟，欧盟医药机构监督授权“极小心使用”的新冠肺炎疫苗的安全性。这使在种疫苗者中任何几百万分之一的罕见副作用的发现变作可能。每种疫苗的安全性，包括怀疑的副作用的宗数，都放在疫苗安全性的每月更新上，而且是方便让大众从网上看到的。
2 我们的卫生当局必须认真看待不良反应事件，调查这些事件，解剖怀疑死于不良反应者，找出真正的死亡原因。
根据德国海德堡大学一位知名的病理学家彼得·希尔马彻，他的团队研究了40位死于种疫苗后两周内的人，结论是其中约30-40%确是死于疫苗。他认为种疫苗后死亡的人数是少报了的。
我们在使用这些实验用的疫苗，是根据紧急使用条例批准使用的，因此，为了保护我国人民，深入调查它们产生的副作用和造成的死亡事件是非常重要的。
3 与其只用这些实验用的疫苗，我们也应该找安全、便宜和有效的替代疗法。这些治疗方法曾在许多国家使用，而且证明有效。
疫苗接种率高的国家，如美国、英国和以色列，都发生高感染率。美国的新冠肺炎感染率已达每天百万人。疫苗虽然有效地减少住院和死亡率，但没降低感染率。
4 这些实验用疫苗的长期影响可能要很多年才弄清楚。因此，我们必须认真看待不良反应事件和立刻处理，以便能现在以及将来保护我们。
2022年1月23日文告